Täiskogu istungite kaupa: Irja Lutsar

Kõneleja näitab üles sügavat asjatundlikkust ravimiregulatsiooni, kliiniliste uuringute metoodika ja spetsiifiliste ravimeetodite (nt CAR-T rakuravi) osas. Ta viitab seaduse paragrahvidele (Ravimiseaduse § 167) ja kasutab tehnilisi termineid, rõhutades ravimite kvaliteedi, efektiivsuse ja ohutuse hindamise nõudeid. Argumente toetatakse konkreetsete näidetega, nagu Bioblocki uuringud ja hiljutine Avastiniga seotud saastumisjuhtum haiglaapteegis.

Kõneleja näitab teadmisi sünteetiliste kannabinoidide tarneahela kohta, rõhutades nende päritolu Hiinast ja levikut interneti teel postipakkidega. Samuti on teada Hiina õiguslik seisukoht, mis lubab seal nende ainete tootmist, mis viitab fookusele rahvusvahelisele õigusruumile.

Kõneleja näitab teadmisi rahvatervise ja vaktsineerimise teemal, viidates Ravimiameti ekspertide kirjutatud vastusele ja selle avaldamisele Delfis. Nad toetuvad oma väidete kinnitamisel institutsionaalsele ekspertiisile ja rõhutavad, et ekspertide vastus on arusaadav ka ilma bioloogilise või meditsiinilise hariduseta.

Ekspertiis on näidatud Riigikogu sisekorra ja komisjonide tööprotseduuride alal, rõhutades süstemaatilist puudumist. Ta tugineb isiklikele vaatlustele, et kirjeldada käitumismustreid, märkides ära kindla grupi varajase lahkumise.

Kõneleja näitab asjatundlikkust laste õiguste protokollide teemal ning tunneb huvi seaduse tehniliste detailide vastu, nagu lapse definitsioon ja kaebamisega kaasnev vastutus. Ta rõhutab vajadust fokuseerida arutelu konkreetsele protokollile, mitte hüpata teemade vahel (nt hooldekodud või peretoetused).