По пленарным заседаниям: Irja Lutsar

Докладчик демонстрирует глубокую осведомленность в вопросах регулирования лекарственных средств, методологии клинических исследований и специфических методов лечения (например, CAR-T клеточной терапии). Он/она ссылается на конкретные статьи закона (Статья 167 Закона о лекарственных средствах) и использует техническую терминологию, подчеркивая требования к оценке качества, эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Аргументы подкрепляются конкретными примерами, такими как исследования Bioblock и недавний случай контаминации, связанный с препаратом Avastin в больничной аптеке.

Спикер демонстрирует знание цепочки поставок синтетических каннабиноидов, особо отмечая их происхождение из Китая и распространение посредством почтовых отправлений, заказанных через интернет. Также известна правовая позиция Китая, разрешающая производство этих веществ на его территории, что указывает на необходимость сосредоточиться на международно-правовом поле.

Выступающий демонстрирует знания в области общественного здравоохранения и вакцинации, ссылаясь на ответ, написанный экспертами Департамента лекарственных средств (Ravimiamet), и его публикацию в Delfi. Они опираются на институциональную экспертизу для подтверждения своих утверждений и подчеркивают, что ответ экспертов понятен даже без биологического или медицинского образования.

Экспертный анализ был представлен по внутреннему регламенту Рийгикогу и рабочим процедурам комиссий, подчеркивая систематическое отсутствие. Он опирается на личные наблюдения, чтобы описать модели поведения, отмечая ранний уход определённой группы.

Докладчик демонстрирует экспертные знания в области протоколов по правам детей и проявляет интерес к техническим деталям законодательства, таким как определение ребенка и ответственность, связанная с подачей жалобы. Он/Она подчеркивает необходимость сосредоточить обсуждение на конкретном протоколе, а не перескакивать с темы на тему (например, учреждения по уходу или семейные пособия).